Синдром Бругада (СБ) – это наследственное заболевание сердца, характеризующееся типичным рисунком на электрокардиограмме (ЭКГ) и повышенным риском аритмий и внезапной сердечной смерти. Стратификация риска пациентов с СБ имеет особенно важное значение для формирования точного прогноза и принятия решений по снижению риска аритмии. Спонтанное повышение сегмента ST I типа обычно считается независимым фактором риска аритмических событий. Другие доказанные факторы риска включают пол, аритмический обморок, внезапную остановку сердца и документированную устойчивую желудочковую тахикардию. Тем не менее дальнейшая стратификация риска спонтанного ЭКГ-паттерна Бругада I типа без сочетания с одним или несколькими из этих признанных факторов риска остается неясной. В то же время бессимптомные пациенты составляют большинство вновь диагностированных пациентов с СБ, и ожидается, что его частота будет расти изза (генетического) семейного скрининга. Настоящий обзор призван осветить основные проблемы, связанные с изменяющимися диагностическими критериями и стратификацией риска бессимптомных пациентов с учетом недавно опубликованных данных.