Под синдромом Бругада подразумевается каналопатия с доминантным типом наследования и различной пенетрантностью, которая зависит от пола и возраста. Основные клинические проявления синдрома Бругада – частые приступы тахикардии, синкопальные состояния, при возникновении желудочковых аритмий – внезапная сердечная смерть. Единственной возможностью снизить риск внезапной сердечной смерти при синдроме Бругада является имплантация кардиовертера-дефибриллятора, который рекомендован всем пациентам с подтвержденной желудочковой тахикардией или фибрилляцией желудочков и при спонтанном появлении ЭКГ-паттерна синдрома Бругада I типа, а также при наличии обмороков в анамнезе.