Термин «синдром Альпорта» охватывает группу наследственных гетерогенных нарушений, затрагивающих базальные мембраны почек и часто влияющих также на улитку уха и органы зрения. Первые признаки синдрома Альпорта – гематурия, протеинурия, повышение креатина до 200 мкмоль/л. Нарушения ритма у больных с хронической почечной недостаточностью многообразны, выявляются с высокой частотой и оказывают существенное влияние на прогноз данных заболеваний. Во всех исследованиях, посвященных изучению различных заболеваний сердечно-сосудистой системы у лиц с хронической почечной недостаточностью, упоминается, что желудочковые аритмии и сердечная недостаточность являются факторами неблагоприятного прогноза, риска развития внезапной смерти и повышения уровня общей летальности.