Протезирование митрального клапана с имплантацией ресинхронизирующего устройства у ребенка 6 лет с дилатационной кардимиопатией

Год. Том - Выпуск (Year. Volume - Issue): 
Авторы: 
Шаталов К.В., Бокерия Л.А., Бокерия О.Л., Санакоев М.К., Юркулиева Г.А., Арсибиева Г.А.
Тип статьи: 
Резюме: 
Дилатационная кардиомиопатия – наиболее распространенная форма кардиомиопатий, встречающихся у детей, характеризующаяся расширением камер сердца, резким снижением сократимости миокарда с быстрым развитием сердечной недостаточности. Клинические признаки заболевания часто появляются внезапно, в виде симптомов сердечной недостаточности и нарушений ритма. Существующая фармакологическая терапия позволяет стабилизировать состояние больного, но не предотвращает его прогрессирование. Стремительное расширение полостей сердца приводит к относительной недостаточности атриовентрикулярных клапанов, что еще больше усугубляет течение сердечной недостаточности. В таких случаях нередко приходится прибегать к хирургическим методам лечения – коррекции клапанной недостаточности (пластика или протезирование), пересадка донорского сердца. Прогноз при данном заболевании серьезный, однако достаточно часто остается непредсказуемым в отношении продолжительности и качества жизни пациентов. В данном сообщении рассматривается случай успешного протезирования митрального клапана с одновременной имплантацией ресинхронизирующего устройства у ребенка с дилатационной кардиомиопатией.
Цитировать как: 
Шаталов К.В., Бокерия Л.А., Бокерия О.Л., Санакоев М.К., Юркулиева Г.А., Арсибиева Г.А. Протезирование митрального клапана с имплантацией ресинхронизирующего устройства у ребенка 6 лет с дилатационной кардимиопатией. Анналы аритмологии. 2021; 18(4): 234-240.
DOI: 
10.15275/annaritmol.2021.4.5
Страницы (Pages): 
234-240
PDF-файл: 
English version
Title: 
Mitral valve replacement with resynchronizing device implantation in a 6-year-old child with dilated cardiomyopathy
Authors: 
Shatalov K.V., Bockeria L.A., Bockeria O.L., Sanakoev M.K., Iurkulieva G.A., Arsibieva G.A.
Abstract: 
Dilated cardiomyopathy is the most common form of cardiomyopathy which found in children, characterized by an expansion of the heart chambers, a sharp decrease in the contractility of the myocardium with the rapid development of heart failure. Clinical signs of the disease often appear suddenly as the symptoms of rhythm disorders and heart failure. In this time pharmacological therapy is used for stabilize the patient's condition, but it doesn't prevent the progression of the pathology. Heart chambers enlarge quickly. It leads to relative valves insufficiency, which further aggravates the course of heart failure. In such case, it is often necessary to resort to surgical methods of treatment, such as a correction of valvular insufficiency (repair or replacement), or donor heart transplantation. The prognosis for this disease is serious, but it often remains unpredictable in relation to the duration and quality of life of patients. This report discusses a case of successful mitral valve replacement with simultaneous resynchronizing device implantation in a child with dilated cardiomyopathy.
Keywords: 
dilated cardiomyopathy, mitral valve replacement, resynchronizing therapy, heart failure